12月20日，國家市場監管總局召開新聞例行發布會，國家藥監局針對目前市場上在售的通過批準的42個抗原檢測開展三次全覆蓋專項抽查，抽查結果未發現不合格產品。作為目前常見的檢測方法，抗原檢測試劑盒的整體質量穩定。針對抗原檢測過程中出現“假陽性”和“假陰性”結果，國家藥監局表示這是抗原檢測本身的方法學所限制。下面我們來看看具體的原因

由于方法學本身限制，抗原檢測過程中會存在“假陰性”或“假陽性”的情況。“假陰性”指本來有感染，結果沒有顯示陽性；“假陽性”指本來沒有感染，結果呈現陽性。當我們人體處于急性感染期，體內病毒由于大量復制并釋放大量的抗原蛋白，此時使用抗原試劑檢出率一般較高。而對于無癥狀感染者或處于潛伏期時，因患者體內病毒量載量低，釋放的抗原蛋白少，由于抗原檢測的靈敏性不如核酸檢測，這會造成無法檢出。總的來說，我們在使用抗原檢測試劑盒檢測時出現假陽性和假陰性的原因涵蓋多個因素。例如環境因素、操作因素、實驗方法、受檢測者自身因素，都可能造成假陽（陰）性結果。感染奧密克戎毒株后，它會有一個潛伏期，一般是在感染后2到三天后抗原檢測才可以檢測出來

當然，同樣是抗原檢測試劑盒，我們可使用敏感性更高的熒光免疫層析法抗原檢測試劑盒來減少假陰性或假陽性的發生。需要注意的是熒光免疫層析法抗原檢測試劑盒需要使用紫外線試劑檢測燈才能讀取檢測結果。